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目的利用生物信息學分析初步探索頸動脈粥樣硬化進展的樞紐基因和關鍵通路。方法從GEO數據庫獲得頸動脈斑塊的基因表達譜GSE43292數據集,利用GEO2R分析頸動脈斑塊和正常組織的差異基因,利用R語言clusterprofile包對差異基因進行GO富集分析和KEGG功能富集分析。利用STRING工具和Cytoscape構建蛋白互作網絡,并篩選關鍵基因。結果GEO2R分析GSE43292數據集共含有97個差異基因,包括46個上調基因和51個下調基因;基因富集分析發現差異基因主要富集cAMP信號通路、色氨酸代謝、PPAR信號通路等相關通路。差異基因蛋白互作網絡的樞紐基因為CD163、MMP9、CXCL10、CCR1。結論CD163、MMP9、CXCL10、CCR1為頸動脈斑塊形成的樞紐基因,可能為動脈粥樣斑塊的預后和治療提供新的分子靶點。